banner
Kategori Produk
Hubungi kami

Kontak:Salah Zhou (Tn.)

Telp: ditambah 86-551-65523315

Seluler/WhatsApp: ditambah 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Surel:sales@homesunshinepharma.com

Menambahkan:1002, Huanmao Bangunan, No.105, Mengcheng Jalan, Hefei Kota, 230061, Cina

API dan Intermediate
Fostamatinib CAS 901119-35-5

Fostamatinib CAS 901119-35-5

Nomor CAS:901119-35-5
Rumus Molekul:C23H26FN6O9P
Berat Molekul:580,46
EINECS:618-473-2
Nomor MDL:MFCD16628163

Detail produk

Deskripsi Produk:

Nama Produk: Fostamatinib CAS 901119-35-5

 

Sinonim:

FostaMatinib DisodiuM;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimetoksifenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-2,{{ 8}}dimetil-4-[(fosfonoksi)metil]-2H-pirido[3,2-b]-1,4-oxazin-3 (4H)-satu.

 

Sifat Kimia & Fisika

Penampilan: Padatan putih hingga putih pudar

Pengujian: NLT98%

Rumus Molekul:C23H26FN6O9P

Berat Molekul:580,46

Titik lebur: 214 derajat ~ 217 derajat

Titik didih:814,2±75.0 derajat (Diprediksi)

Kepadatan:1.496

Suhu penyimpanan:-20 derajat, Higroskopis

Kelarutan: DMSO (Sedikit), Metanol (Sedikit)

Pka:1,70±0,10(Diprediksi)

Tekanan Uap:{{0}}.0±3,1 mmHg pada 25 derajat

Indeks Refraksi : 1,629

 

Kegunaan:

In vitro: R788 adalah prodrug metilen fosfat dari R406, yang dapat dengan cepat dikonversi menjadi R406 in vivo: R406 (bentuk aktif in vitro dari R788) secara selektif menghambat pensinyalan yang bergantung pada Syk dengan nilai EC50 yang berkisar antara 33 nM hingga 171 nM, lebih kuat daripada jalur Syk-independen di sel yang berbeda. R406 menghambat proliferasi seluler berbagai lini sel limfoma sel B besar (DLBCL) difus dengan nilai EC50 berkisar antara 0,8 μM hingga 8,1 μM. Pengobatan R406 mengurangi fosforilasi basal BLNK, Akt, glikogen sintase kinase-3 (GSK-3), forkhead box O (FOXO) dan ERK tidak hanya pada sel dengan tinggi (TCL-002) tetapi juga dalam sel dengan tingkat Syk terfosforilasi (TCL1-551) yang rendah. Selain itu, R406 sepenuhnya menghambat sinyal Bcr yang diinduksi anti-IgM pada leukemia TCL1. Meskipun tingkat Syk aktif konstitutif lebih tinggi pada leukemia TCL1, R406 tidak bersifat sitotoksik selektif terhadap sel leukemia.

In vivo: R788 secara efektif menghambat sinyal BCR in vivo, sehingga mengurangi proliferasi dan kelangsungan hidup sel B ganas dan secara signifikan memperpanjang kelangsungan hidup hewan yang diobati.

 

Jika Anda tertarik dengan produk kami atau memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami!

 

Produk yang dipatenkan ditawarkan untuk tujuan penelitian dan pengembangan saja. Namun, tanggung jawab akhir sepenuhnya berada di tangan pembeli.

Tag populer: fostamatinib cas 901119-35-5, produsen, pemasok, pabrik, beli, dalam stok

Kirim permintaan