banner
Kategori Produk
Hubungi kami

Kontak:Salah Zhou (Tn.)

Telp: ditambah 86-551-65523315

Seluler/WhatsApp: ditambah 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Surel:sales@homesunshinepharma.com

Menambahkan:1002, Huanmao Bangunan, No.105, Mengcheng Jalan, Hefei Kota, 230061, Cina

API dan Perantara
Repotrektinib CAS 1802220-02-5

Repotrektinib CAS 1802220-02-5

NOMOR CAS: 1802220-02-5
Rumus Molekul: C18H18FN5O2
Berat Molekul: 355,37
NOMOR EINECS: 875-681-8
Nomor MDL: Tidak Ada

Detail produk

Deskripsi Produk:

Nama Produk: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Sinonim:

(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oksa-2,13,17,18,{{10}}pentazatetrasiklo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-satu;

 

Sifat Kimia & Fisik:

Penampakan: bubuk putih hingga putih pucat

Pengujian: Lebih besar atau sama dengan 99.0%

Kepadatan: 1,46 g/cm3

Kelarutan: DMSO: 35.0(Konsentrasi Maks. mg/mL); 98,5 (Konsentrasi Maks. mM)

Etanol: 10.0 (Konsentrasi Maks. mg/mL); 28,1 (Konsentrasi Maks. mM)

 

Penggunaan

Repotrectinib adalah penghambat tirosin kinase (TKI) baru yang dibuat khusus untuk mengatasi resistensi dalam pengobatan kanker paru non-sel kecil (NSCLC), yang disebabkan oleh mutasi gen ROS1.

 

Salah satu penggerak onkogenik yang pasti dari NSCLC adalah mutasi ROS1, dan mutasi solvent-front ROS1 G2032R menyumbang 50 hingga 60% kasus yang resistan terhadap [crizotinib]. Repotrectinib memiliki struktur makrosiklis kompak yang mencegah efek samping dari titik-titik mutasi resistensi dan menargetkan mutasi di wilayah solvent-front.

 

Belum ada kasus resistensi repotrectinib, meskipun ada laporan resistensi terhadap beberapa TKI, termasuk [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib], dan [entrectinib].

 

Repotrectinib telah disetujui oleh FDA pada tanggal 15 November 2023, dengan nama Augtyro, untuk pengobatan NSCLC ROS1-Positif lokal lanjut atau metastasis. Berdasarkan temuan konklusif dari studi TRIDENT-1, yang menunjukkan bahwa, misalnya, 38% pasien yang telah menjalani pra-perawatan TKI dan 39% pasien yang belum pernah menjalani TKI, masing-masing memiliki tingkat respons objektif sebesar 79% dan 38%.

 

Adagrasib memperoleh izin yang dipercepat dari FDA pada bulan Desember 2022 untuk mengobati pasien kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut atau metastasis bermutasi KRASG12C yang telah menjalani setidaknya satu terapi sistemik sebelumnya. Adagrasib adalah inhibitor KRASG12C kedua yang disetujui FDA, setelah sotorasib.

 

 

Jika Anda tertarik dengan produk kami atau memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan ditawarkan hanya untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir sepenuhnya berada di tangan pembeli.

Tag populer: repotrectinib cas 1802220-02-5, produsen, pemasok, pabrik, beli, tersedia

Kirim permintaan