Mempersingkat waktu pemulihan pasien JAK inhibitor / terapi kombinasi redcivir mencapai titik akhir klinis fase 3

Eli Lilly and Company dan Incyte mengumumkan bahwa baricitinib dan remdesivir inhibitor JAK mereka akan digunakan dalam uji klinis fase 3 adaptif ACTT-2 yang disponsori oleh Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID). Dalam, titik akhir utama sidang tercapai. Dibandingkan dengan remdesivir, kombinasi baricitinib dan remdesivir dapat mempersingkat waktu pemulihan pasien.

Nama dagang Baricitinib adalah Olumiant, yang merupakan inhibitor JAK1/2 sekali sehari. Telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan pasien dengan rheumatoid arthritis sedang sampai parah. PROTEIN JAK1/2 memediasi berbagai reaksi inflamasi. Penghambatan JAK1/2 dapat mengurangi respons inflamasi yang berlebihan dari pasien COVID-19 karena badai sitokin.

Para peneliti mengamati bahwa waktu pemulihan rata-rata pasien yang menerima kombinasi baricitinib dan remdesivir adalah sekitar satu hari lebih pendek daripada pasien yang diobati dengan remdesivir. Temuan ini signifikan secara statistik. Studi ini juga mencapai titik akhir sekunder kunci, yang merupakan evaluasi hasil klinis pasien pada hari ke-15 setelah menerima perawatan menggunakan metode peringkat 8 poin.

Analisis lain dari data uji klinis saat ini sedang berlangsung, termasuk data kematian dan keselamatan. NIAID mengharapkan untuk mempublikasikan rincian lengkap dari penelitian ini dalam jurnal peer-review.