STM: Modifikasi genetik sel induk dapat meningkatkan diabetes

Menurut sebuah studi baru-baru ini, para peneliti menggunakan sel-sel yang diekstraksi dari kulit pasien dengan diabetes mellitus tergantung insulin (sindrom Wolfram) yang jarang terjadi untuk menginduksi sel-sel batang berpotensi majemuk dan mengubahnya menjadi sel-sel yang mensekresi insulin. Alat pengeditan CRISPR-Cas 9 mengoreksi cacat genetik yang menyebabkan sindrom. Mereka kemudian menanamkan sel-sel ini pada tikus dan menyembuhkan diabetes 0010010 # 39;

Penelitian ini dari para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Washington di St. Louis menunjukkan bahwa teknologi CRISPR-Cas 9 dapat berfungsi sebagai senjata ampuh untuk pengobatan diabetes, terutama diabetes yang disebabkan oleh mutasi gen tunggal. Studi ini dipublikasikan secara online di jurnal Science Translational Medicine pada April 22.

(Sumber foto: Www.pixabay.com)

Pasien dengan sindrom Wolfram menderita diabetes selama masa kanak-kanak atau remaja, dan dengan cepat memerlukan terapi penggantian insulin, yang membutuhkan beberapa suntikan insulin setiap hari. Sebagian besar pasien mengalami masalah penglihatan dan keseimbangan dan masalah lainnya. Pada banyak pasien, sindrom ini dapat menyebabkan kematian dini.

0010010 quot; Ini adalah pertama kalinya CRISPR digunakan untuk memperbaiki diabetes yang disebabkan oleh cacat genetik, 0010010 quot; kata co-peneliti Dr. Jeffrey R. Millman, asisten profesor kedokteran dan teknik biomedis di University of Washington.

Sindrom Wolfram disebabkan oleh mutasi pada gen tunggal, sehingga para peneliti berharap untuk memahami bahwa dengan menggabungkan teknologi sel induk dengan CRISPR, diabetes yang disebabkan oleh mutasi dapat diperbaiki.

Beberapa tahun yang lalu, Millman dan rekannya menemukan cara mengubah sel induk manusia menjadi sel beta pankreas. Para peneliti telah mengembangkan teknologi baru yang dapat secara lebih efektif mengubah sel induk manusia menjadi sel beta, yang memiliki efek yang cukup baik dalam mengendalikan gula darah.

Dalam penelitian ini, mereka mengambil langkah tambahan untuk mengekstraksi sel-sel ini dari pasien dan menggunakan CRISPR-Cas {{1}} alat pengeditan gen pada sel-sel ini untuk memperbaiki mutasi genetik yang menyebabkan sindrom Wolfram (WFS 1 ). Para peneliti kemudian membandingkan sel-sel yang diedit gen ini dengan sel beta yang mensekresi insulin dari kumpulan sel induk yang sama yang belum diedit dengan CRISPR.

Penulis menanamkan sel yang diedit CRISPR ke tikus dengan diabetes dengan implantasi subkutan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa diabetes dengan cepat menghilang, dan kadar gula darah hewan itu tetap normal selama enam bulan pemantauan. Dalam jangkauan. Sebaliknya, tikus yang menerima sel beta yang belum diedit masih menderita diabetes.

Di masa depan, menggunakan CRISPR untuk memperbaiki mutasi tertentu dalam sel beta dapat membantu mereka yang menderita diabetes yang disebabkan oleh beberapa faktor genetik dan lingkungan. 0010010 quot; Kami sangat senang bahwa kami dapat menggabungkan dua teknologi ini dan menggunakan CRISPR untuk memperbaiki cacat genetik, 0010010 quot; Millman berkata. 0010010 quot; Faktanya, kami menemukan bahwa sel beta yang dikoreksi tidak berbeda dari yang berasal dari sel batang orang sehat tanpa diabetes. 0010010 quot;

Para peneliti mengatakan bahwa di masa depan, proses pembuatan sel β dari sel induk harus menjadi lebih mudah. Sebagai contoh, para ilmuwan telah mengembangkan metode yang kurang invasif untuk membuat sel induk pluripotent terinduksi dari darah - mereka sedang bekerja mengembangkan sel-sel induk dari sampel urin. (dari Bioon.com)