Otsuka Samsca (tolvaptan) Disetujui Di Jepang: Perawatan Hiponatremia Disebabkan Oleh Gangguan Sindrom Hormon Antidiuretik (SIADH)!

Perusahaan farmasi Jepang, Otsuka Pharmaceutical, baru-baru ini mengumumkan bahwa tablet Samsca agonis reseptor vasopresin V2 oral, tablet disintegrasi oral Samsca, dan butiran 1% Samsca telah disetujui oleh badan pengawas Jepang untuk indikasi baru, Digunakan pada pasien dewasa, untuk mengobati hiponatremia yang disebabkan oleh sindrom hormon antidiuretik yang tidak tepat (SIADH).

SIADH adalah keadaan penyakit di mana vasopresin dilepaskan secara tidak tepat di luar mekanisme pengaturan fisiologis karena berbagai penyakit yang mendasarinya (seperti tumor penghasil vasopresin, penyakit sistem saraf pusat, dan penyakit paru-paru). Vasopresin adalah hormon yang biasanya merangsang reabsorpsi air oleh ginjal untuk menjaga keseimbangan air tubuh. Vasopresin yang disekresikan dengan tidak tepat menyebabkan retensi air dengan meningkatkan reabsorpsi air, yang mengakibatkan hiponatremia encer.

Samsca (tolvaptan, tolvaptan) adalah senyawa baru yang ditemukan oleh Otsuka. Ini adalah antagonis reseptor vasopresin V2 yang diberikan secara oral. Obat ini memiliki mekanisme aksi unik yang dapat menghambat ginjal. Air dalam tabung pengumpul diserap kembali, sehingga meningkatkan air diuresis (Aquiresis) tanpa mengkonsumsi elektrolit. Dengan kata lain, obat hanya mempromosikan ekskresi air, dan tidak mempengaruhi ekskresi elektrolit lain (seperti ion natrium).

Tolvaptan telah disetujui untuk pemasaran pada tahun 2009. Sampai sekarang, obat ini telah disetujui oleh banyak negara di dunia untuk indikasi yang berbeda, termasuk: pengobatan retensi air yang berlebihan pada pasien dengan gagal jantung dan sirosis hati, hiponatremia, autosomal dominan. Pasien dengan polikistik penyakit ginjal (ADPKD) memiliki ginjal yang membesar. Pada tahun 20019, tolvaptan disetujui di Amerika Serikat untuk pengobatan hipervolemik yang signifikan secara klinis dan hiponatremia normal, termasuk pasien dengan gagal jantung dan SIADH; pada tahun yang sama, tolvaptan disetujui untuk digunakan di Uni Eropa (UE). Perlakukan hiponatremia sekunder terhadap SIADH pada orang dewasa.