Remdesivir: Obat Dini Dapat Mencegah Pengembangan Pneumonia Parah, Tetapi Tidak Mengurangi Viral Discharge!

Situasi epidemi mahkota baru belum pernah terjadi sebelumnya dan parah. Pemerintah berbagai negara secara mendesak mengesahkan penggunaan obat / terapi potensial untuk pengobatan pneumonia koroner baru yang parah, termasuk obat antivirus, obat antimalaria, obat antiinflamasi, plasma selama rehabilitasi, teknologi pemurnian darah, dll. Di antara terapi ini, obat antivirus dari Gilead, 0010010 quot; Harapan Rakyat, 0010010 quot; remdesivir adalah yang paling diperhatikan. Pada bulan Februari tahun ini, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memberikan suara kepercayaan pada redoxivir, mengatakan bahwa obat tersebut memiliki potensi besar dan mungkin menjadi kandidat terbaik untuk pengobatan pneumonia koroner baru.

Saat ini, remdesivir memainkan peran yang semakin penting dalam perawatan darurat pasien yang sakit kritis melalui pengobatan simpatik dan program akses yang diperluas. remdesivir 0010010 nbsp; adalah obat antivirus spektrum luas dan salah satu obat paling awal yang terbukti memiliki potensi untuk pengobatan pneumonia coronavirus baru (COVID-19).

Pada hari Kamis, Fakultas Kedokteran Universitas Chicago membocorkan beberapa data klinis awal remdesivir 0010010 nbsp ;, yang menyebabkan sensasi industri. Menurut laporan STATnews di media AS, Fakultas Kedokteran Universitas Chicago merekrut 125 pasien dengan pneumonia koroner baru untuk berpartisipasi dalam dua uji klinis fase III Gilead. Di antara mereka, 113 pasien sakit kritis, dan semua pasien diobati dengan infus remdesivir setiap hari 0010010 nbsp ;. Hasilnya menunjukkan bahwa setelah menerima pengobatan Radecivir, gejala demam dan pernapasan pada pasien ini dengan cepat dikurangi. Hampir semua pasien pulih dan keluar dalam waktu kurang dari satu minggu. Hanya 2 dari 125 pasien yang meninggal.

Hasil ini diungkapkan oleh Kathleen Mullane, seorang ahli penyakit menular di Fakultas Kedokteran Universitas Chicago, selama diskusi video internal. Menurut pengungkapan dalam video, remdesivir 0010010 nbsp; memiliki efek langsung dalam pengobatan pneumonia koroner baru. Banyak pasien menghentikan ventilator setelah 1 hari perawatan, gejala demam menghilang, dan kebanyakan pasien hanya dirawat selama 3 hari. Sebuah contoh pengobatan dari pasien yang sakit kritis menunjukkan bahwa setelah memulai pengobatan dengan remdesivir 0010010 nbsp ;, pasien mengalami demam mereda pada hari 1, menghentikan suplemen oksigen pada hari 2, dan keluar dari rumah sakit pada hari 4! Dalam sebuah wawancara dengan STATnews, pasien dengan blak-blakan berkata, 0010010 quot; Redxive benar-benar sebuah keajaiban. 0010010 quot; Saat ini, seluruh dunia sedang menunggu pengumuman hasil uji klinis untuk mengonfirmasi apakah 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; benar-benar memenuhi harapan.

——Penelitian terbaru: Penerapan awal pengobatan redoksir setelah infeksi memiliki efek signifikan, yang dapat mencegah perkembangan pneumonia berat, tetapi tidak dapat mengurangi virus yang meluruhkan hidung, faring, dan dubur.

Baru-baru ini, sebuah penelitian pada hewan yang dilakukan oleh Institut Nasional Institut Kesehatan (NIH) Alergi dan Penyakit Menular (NIAID) memberikan bukti terbaru bahwa remdesivir 0010010 nbsp; secara efektif dapat mencegah perkembangan pneumonia koroner baru. Studi ini dilakukan dalam model hewan monyet rhesus yang terinfeksi dengan coronavirus baru (SARS-CoV-2). Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi awal remdesivir 0010010 nbsp; pengobatan setelah infeksi memiliki efek klinis yang signifikan dan secara signifikan dapat mengurangi penyakit klinis dan penyakit paru-paru. Departemen kerusakan. Data ini mendukung inisiasi dini pengobatan remdesivir 0010010 nbsp; pada pasien dengan COVID-19 untuk mencegah penyakit dari berkembang menjadi pneumonia berat. Hasil penelitian dipublikasikan di situs web pracetak bioRxiv baru-baru ini. Judul artikel adalah: Manfaat klinis remdesivir pada kera rhesus yang terinfeksi SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Penelitian ini dilakukan oleh tim ilmuwan di NIAID dan mengikuti prosedur administrasi dan pengobatan remdesivir 0010010 nbsp; pada pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit dalam uji klinis multisenter skala besar yang dipimpin oleh NIAID. Dalam studi tersebut, tim tersebut menggunakan model hewan rhesus infeksi monyet SARS-CoV-2 yang baru dibentuk yang menyebabkan penyakit saluran pernapasan bawah sementara untuk mengevaluasi efek pengobatan redoks pada hasil infeksi SARS-COV-2. Penelitian ini melibatkan 2 kelompok monyet 6 , satu kelompok adalah kelompok eksperimen yang menerima pengobatan reduxil, dan kelompok lainnya adalah kelompok kontrol kendaraan yang tidak dirawat. Dua belas jam setelah terinfeksi virus SARS-CoV-2, kelompok eksperimen menerima infus redoksivir dan infus remdesivir intravena harian 0010010 nbsp; selama 6 hari berikutnya, dan kelompok kontrol menerima infus intravena dengan jumlah larutan kendaraan yang sama, dan infus harian larutan larutan kendaraan untuk 6 hari berikutnya.

Dua belas jam setelah memulai pengobatan, para ilmuwan memulai inspeksi rutin dan necropsy akhir pada semua hewan untuk mengevaluasi parameter klinis, virologi, dan histologis untuk menentukan efektivitas pengobatan. Hasilnya menunjukkan bahwa enam hewan dalam kelompok eksperimen yang menerima remdesivir 0010010 nbsp; secara signifikan lebih baik daripada kelompok kontrol, dan tren ini berlanjut selama penelitian 7 hari. Hanya 1 hewan dalam kelompok eksperimen yang menunjukkan dyspnea ringan, sementara semua 6 hewan dalam kelompok kontrol menunjukkan sesak napas dan kesulitan. Hewan-hewan dalam kelompok eksperimen tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit pernapasan, dan infiltrasi paru menurun pada radiografi.

Selain itu, dibandingkan dengan kelompok kontrol, viral load (diukur dengan PCR kuantitatif) yang ditemukan di paru-paru kelompok eksperimen berkurang secara signifikan, dan SARS-CoV-2 menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada paru-paru kelompok eksperimen daripada kelompok kontrol. .

Cairan bronchoalveolar lavage diambil untuk menentukan titer virus menular (Vero E 6 pengukuran sel). Titer virus yang menular dari kelompok eksperimen secara signifikan lebih rendah daripada kelompok kontrol 12 jam setelah pengobatan pertama dengan 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Tentang 100 kali .

Pada hari ketiga pengobatan, virus infeksi tidak lagi terdeteksi dalam cairan lavage bronchoalveolar dari kelompok eksperimen, sementara kelompok kontrol masih dapat mendeteksinya. Pada otopsi pada hari 7 hari itu, viral load dalam paru-paru hewan yang diobati dengan redoxivir juga berkurang secara signifikan, dan kerusakan jaringan paru-paru berkurang secara signifikan.

Hasil ini menunjukkan bahwa penerapan ridxivir pada awal pengobatan monyet rhesus yang terinfeksi SARS-CoV-2 memiliki khasiat klinis yang jelas. Data ini mendukung inisiasi dini pengobatan remdesivir pada pasien dengan COVID-19 untuk mencegah pengembangan menjadi pneumonia berat.

Namun, para peneliti menunjukkan bahwa satu hal yang perlu diperhatikan adalah bahwa sementara pengobatan remdesivir membantu mencegah pneumonia, itu tidak mengurangi pelepasan virus. Pada hewan yang diobati dengan remdesivir, walaupun cairan lavage alveolar menunjukkan replikasi virus yang berkurang pada saluran pernapasan bagian bawah, nasal, laring, dan usapan dubur tidak menunjukkan pengurangan viral load dan titer virus infeksi. Temuan ini sangat penting untuk manajemen pasien COVID-19, yaitu, perbaikan klinis tidak boleh ditafsirkan sebagai kurangnya infektivitas. 0010010 nbsp;