Tecentriq: Imunoterapi kanker pertama untuk pengobatan adjuvant NSCLC!---2/2

Dalam studi ini, data keamanan Tecentriq' konsisten dengan profil keamanan yang diketahui, dan tidak ada sinyal keamanan baru yang ditemukan. Di seluruh populasi penelitian, 92,7% dari kelompok Tecentriq dan 70,7% dari kelompok BSC memiliki efek samping (AE); 21,8% dari kelompok Tecentriq dan 11,5% dari kelompok BSC memiliki AE kelas 3 atau 4. Grade 5 AE terjadi pada 0,8% pasien dalam kelompok Tecentriq. Seperti yang diharapkan, Tecentriq menyebabkan lebih banyak efek samping bila dibandingkan dengan BSC ketika terapi ajuvan diberikan hingga satu tahun setelah kemoterapi.

Penelitian akan terus menindaklanjuti pasien untuk melakukan analisis DFS yang direncanakan pada seluruh populasi pasien intention-to-treat (ITT), termasuk pasien stadium IB yang datanya tidak melebihi ambang batas pada saat analisis ini; selama analisis sementara, data kelangsungan hidup secara keseluruhan (OS) masih belum matang.

Kanker paru-paru adalah penyebab utama kematian akibat kanker di seluruh dunia. 1,8 juta orang meninggal karena penyakit ini setiap tahun; ini berarti lebih dari 4.900 orang meninggal setiap hari di seluruh dunia. Kanker paru-paru secara kasar dapat dibagi menjadi dua kategori: kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) dan kanker paru-paru sel kecil (SCLC). NSCLC adalah jenis yang paling umum, terhitung sekitar 85% dari semua kasus. Sekitar 50% dari NSCLC didiagnosis sebagai penyakit awal (stadium I-II) atau lanjut secara lokal (stadium III). Saat ini, sekitar 50% pasien kanker paru stadium awal masih akan mengalami kekambuhan kanker setelah operasi. Perawatan dini sebelum kanker paru-paru menyebar dapat membantu mencegah penyakit berulang dan memberi pasien kesempatan terbaik untuk sembuh.

Sebelumnya, Tecentriq telah menunjukkan manfaat klinis yang signifikan dalam berbagai jenis kanker paru-paru, dan saat ini ada enam indikasi pengobatan kanker paru yang disetujui di Amerika Serikat. Selain menjadi imunoterapi kanker pertama untuk pengobatan adjuvant NSCLC, Tecentriq juga merupakan imunoterapi kanker pertama yang disetujui untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan pengobatan kombinasi kanker paru-paru sel kecil stadium luas (ES-SCLC) Poside]) . Tecentriq telah disetujui untuk 4 indikasi pengobatan untuk NSCLC lanjut: sebagai monoterapi, atau dalam kombinasi dengan terapi target dan/atau kemoterapi. Tecentriq memiliki 3 jadwal dosis, yang dapat dipilih secara fleksibel untuk diberikan setiap 2 minggu, 3 minggu, dan 4 minggu sekali.

Tecentriq termasuk dalam imunoterapi tumor PD-(L)1. Ini menargetkan protein yang disebut PD-L1 yang diekspresikan pada sel tumor dan sel imun infiltrasi tumor untuk memblokir interaksinya dengan reseptor PD-1 dan B7.1. memengaruhi. Dengan menghambat PD-L1, Tecentriq dapat mengaktifkan sel T. Obat tersebut berpotensi untuk digunakan sebagai terapi kompatibilitas dasar untuk imunoterapi kanker, obat target, dan berbagai regimen kemoterapi kanker.

Sampai saat ini, Tecentriq telah disetujui di Amerika Serikat, Uni Eropa dan negara-negara lain di dunia sebagai monoterapi, terapi target gabungan dan/atau kemoterapi, untuk mengobati berbagai jenis kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) dan sel kecil. kanker paru-paru (SCLC), tertentu Beberapa jenis karsinoma urothelial metastatik (mUC), PD-L1 kanker payudara triple-negatif metastatik positif (mTNBC), karsinoma hepatoseluler (HCC). Di Amerika Serikat, Tecentriq juga disetujui untuk menggabungkan Cotellic (cobimetinib) dan Zelboraf (vemurafenib) untuk mengobati melanoma lanjut dengan mutasi BRAF V600 positif.

Roche telah mengembangkan rencana pengembangan yang ekstensif untuk Tecentriq, termasuk sejumlah studi fase III yang sedang berlangsung dan direncanakan, yang melibatkan berbagai jenis kanker paru-paru, kanker sistem genitourinari, kanker kulit, kanker payudara, kanker gastrointestinal, kanker ginekologi, dan kepala dan leher. kanker. Ini termasuk studi Tecentriq sendiri atau dalam kombinasi dengan obat lain.