JAK Inhibitor Baritinib Eli Lilly Diharapkan Disetujui

Eli Lilly dan INCYTE bersama-sama mengumumkan bahwa JAK inhibitor baricitinib telah mencapai hasil positif pada uji klinis fase III BRAVE-AA1 untuk pengobatan pasien dengan alopecia areata berat, dan diharapkan menjadi pengobatan A pertama untuk alopecia areata yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA).

Seperti kata pepatah, waktu adalah pisau pembunuh babi, tetapi ketika Anda melihat rambut di mana-mana, Anda akan tiba-tiba menyadari bahwa waktu adalah sepanci krim penghilang bulu. Dengan meningkatnya tekanan sosial, rambut rontok tidak lagi menjadi hak paten bagi para lansia. Menurut statistik dari Organisasi Kesehatan Dunia, jumlah total rambut rontok di China telah melebihi 200 juta. Rata-rata, 1 dari 5 pria dewasa Cina mengalami kerontokan rambut. Oleh karena itu, ada kebutuhan mendesak akan terapi anti rambut rontok yang efektif untuk mengatasi" head malu" ;.

Baricitinib adalah penghambat molekul kecil JAK1 / 2 oral yang baru dan sangat efektif yang awalnya dikembangkan oleh Incyte dan dilisensikan kepada Eli Lilly. Sampai saat ini, obat tersebut telah disetujui di lebih dari 70 negara untuk pengobatan pasien dewasa dengan rheumatoid arthritis (RA) sedang hingga berat.

Tidak hanya itu, perlu disebutkan bahwa pada November tahun lalu, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui Baritinib untuk izin penggunaan darurat (EUA) untuk pneumonia koroner baru. Data klinis yang disebut" ACTT-2" menunjukkan bahwa baricitinib tidak hanya memiliki efek positif pada rheumatoid arthritis (RA) dan alopecia areata, tetapi juga dapat efektif dalam kombinasi dengan remdesivir Mempersingkat waktu pemulihan pasien COVID-19.

Tahun lalu, Baritinib menerima sebutan terapi terobosan yang dikeluarkan oleh FDA AS untuk indikasi alopecia areata. Pada bulan Maret tahun ini, karena hasil positif obat dalam uji klinis Fase III BRAVE-AA2, obat ini menjadi penghambat JAK oral pertama yang terbukti meningkatkan pertumbuhan kembali rambut dalam uji klinis Fase 3.

Dilaporkan bahwa hasil uji klinis fase III BRAVE-AA1 yang diumumkan kali ini menunjukkan bahwa proporsi pasien dengan alopecia berat pasien dewasa yang menerima baritinib (dosis 4 mg) selama 9 bulan setelah mencapai tingkat cakupan rambut di kulit kepala lebih dari 80 % adalah 35%, secara signifikan lebih baik daripada kelompok plasebo (5%).

Akhirnya, saya menantikan peluncuran baricitinib yang sukses untuk menjauhkan orang dari kerontokan rambut.