Bayer Verquvo (vericiguat) telah disetujui di UE, dan China telah memasuki peninjauan!----1/2

Bayer baru-baru ini mengumumkan bahwa Komisi Eropa (EC) telah menyetujui Verquvo (vericiguat, 2.5mg, 5mg, 10mg tablet), yang merupakan stimulator guanylate cyclase (sGC) larut untuk kejadian baru-baru ini. kejadian dekompensasi yang membutuhkan terapi intravena (IV) dan memiliki fraksi ejeksi yang berkurang. Persetujuan Verquvo' didasarkan pada hasil uji coba VICTORIA Fase 3 yang sangat penting, yang secara khusus menargetkan pasien yang baru saja mengalami perburukan gagal jantung (rawat inap baru-baru ini karena gagal jantung atau penggunaan diuretik intravena). Hasil penelitian menunjukkan bahwa setelah kejadian gagal jantung yang memburuk, Verquvo dikombinasikan dengan terapi latar belakang secara signifikan mengurangi risiko gabungan kematian kardiovaskular atau rawat inap gagal jantung dibandingkan dengan terapi latar belakang saja.

Verquvo diminum sekali sehari, dan bahan aktif farmasinya vericiguat adalah stimulator guanylate cyclase (sGC) pertama di kelasnya. Meskipun sGC penting untuk pembuluh darah dan fungsi jantung, pada pasien dengan gagal jantung, karena gangguan ketersediaan oksida nitrat (NO) dan stimulasi sGC yang tidak mencukupi, hal itu menyebabkan disfungsi miokard dan pembuluh darah. Vericiguat dikembangkan bersama oleh Merck dan Bayer, dan kedua pihak mencapai kerja sama global pada Oktober 2014 untuk mengembangkan regulator sGC. Merck memiliki hak komersialisasi vericiguat di Amerika Serikat, dan Bayer memiliki hak eksklusif di seluruh dunia.

Mekanisme kerja Verquvo' berbeda dari metode pengobatan gagal jantung yang ada. Ini menyediakan metode khusus untuk mengelola pasien dengan gagal jantung kronis setelah peristiwa dekompensasi (juga dikenal sebagai peristiwa yang memburuk). Metode pengobatan saat ini mencegah efek berbahaya dari sistem neurohormonal alami, yang diaktifkan oleh disfungsi miokard dan pembuluh darah yang terjadi selama gagal jantung. Verquvo bekerja bersama dengan perawatan yang ada melalui mode tindakan yang berbeda. Obat tersebut secara khusus mengembalikan jalur NO-sGC-cGMP yang rusak, yang memainkan peran kunci dalam perkembangan gagal jantung dan memperburuk gejala penyakit.

Verquvo adalah stimulator guanylate cyclase (sGC) terlarut pertama yang disetujui untuk pengobatan gagal jantung. Pada bulan Januari tahun ini, Verquvo disetujui di Amerika Serikat untuk digunakan pada pasien gagal jantung kronis bergejala dengan fraksi ejeksi<45%, untuk="" mengurangi="" terjadinya="" perburukan="" kejadian="" gagal="" jantung="" (didefinisikan="" sebagai:="" gagal="" jantung="" rawat="" inap="" atau="" menerima="" vena="" rawat="" jalan="" tanpa="" rawat="" inap="" [iv]="" risiko="" kematian="" kardiovaskular="" dan="" rawat="" inap="" untuk="" gagal="" jantung="" setelah="" pengobatan="" diuretik="" gagal="" jantung.pada="" bulan="" juni="" tahun="" ini,="" verquvo="" disetujui="" di="" jepang="" untuk="" pengobatan="" pasien="" chf="" yang="" menerima="" pengobatan="" standar="" untuk="" jantung="" kronis="" kegagalan="" (chf)="" untuk="" mengurangi="" risiko="" kejadian="" yang="" lebih="" buruk.="" saat="" ini,="" vericiguat="" juga="" menjalani="" sensor="" dari="" china="" dan="" negara="" lain.="" di="" china,="" bayer="" mengajukan="" aplikasi="" izin="" edar="" untuk="" vericiguat="" ke="" national="" medical="" products="" administration="" (nmpa)="" di="" akhir="" agustus="">