Dovato sangat efektif dan akan diluncurkan di China pada bulan Juni!

ViiV Healthcare adalah perusahaan penelitian dan pengembangan obat HIV/AIDS yang dikendalikan oleh GlaxoSmithKline (GSK) dan Pfizer dan Shionogi. Baru-baru ini, perusahaan mengumumkan data 48 minggu dari studi SALSA Fase 3 pada Konferensi Ilmu Pengetahuan HIV Internasional AIDS Society (IAS) ke-11 pada tahun 2021. Hasilnya menunjukkan bahwa pada populasi pasien dewasa HIV-1 yang beragam yang telah mencapai penekanan virologi dan memiliki sebelumnya tidak mengalami kegagalan virologi, beralih ke rejimen dua obat tablet tunggal (2DR) Dovato (dolutegravir/lamivudin, DTG/3TC, 50mg) /300mg), dibandingkan dengan terus menerima rejimen antiretroviral (CAR) yang luas saat ini yang terdiri dari setidaknya 3 obat, ini menunjukkan non-inferioritas dalam hal kemanjuran, tidak ada pasien yang mengalami kegagalan virologi, dan tidak ada pasien mengembangkan resistensi obat.

Populasi penelitian SALSA menyediakan populasi luas yang mewakili orang dewasa yang terinfeksi HIV-1 yang diobati dengan berbagai rejimen antiretroviral (CAR) yang terdiri dari setidaknya 3 obat yang umum digunakan saat ini. Penelitian ini melibatkan lebih dari 120 pusat penelitian di Amerika Utara, Eropa, Asia Pasifik, Amerika Selatan, dan Afrika, dan melibatkan sebagian besar pasien wanita (39%), pasien berusia 50 tahun atau lebih (39%), dan pasien latar belakang etnis yang berbeda (59% putih, 19% hitam, 14% Asia).

Perlu disebutkan bahwa studi SALSA adalah studi pengobatan konversi kedua untuk membuktikan non-inferioritas efek kuratif Dovato' dan penghalang resistensi yang tinggi. Data 48 minggu dari studi SALSA mewakili populasi pasien yang beragam dan membuktikan bahwa peralihan ke rejimen dua obat Dovato memiliki non-inferioritas dan keamanan dalam hal kemanjuran dibandingkan dengan terus menerima rejimen pengobatan luas yang terdiri dari setidaknya 3 narkoba. lumayan. Data ini memperkuat penerapan Dovato dalam mengubah lingkungan perawatan.

Peneliti utama studi SALSA, Dr. Josep Llibre, Departemen Penyakit Menular, Rumah Sakit Universitas Puyol di Barcelona, ​​berkomentar:"Sangat menarik bahwa lebih banyak data menegaskan kembali kemanjuran dan obat tinggi Dovato' penghalang resistensi, menunjukkan bahwa pasien dapat menggunakan lebih banyak Dapat mengendalikan HIV dengan menggunakan lebih sedikit obat. Mengingat bahwa data demografi penelitian SALSA mewakili orang terinfeksi HIV yang kita lihat dalam praktik sehari-hari, termasuk perempuan, orang di atas 50 tahun, dan serangkaian kelompok etnis yang berbeda, hasil penelitian ini sangat berarti. Temuan ini memberi dokter alasan lain untuk yakin bahwa pasien yang telah mencapai penekanan virologis akan beralih ke terapi dua obat ini.&kutipan;

Dovato adalah rejimen lengkap, sekali sehari, satu tablet, dua obat (2DR), terdiri dari dolutegravir dosis tetap (DTG, 50mg) dan lamivudine (3TC, 300mg). Diantaranya: Dolutegravir adalah generasi kedua HIV integrase chain transfer inhibitor (INSTI), yang memblokir replikasi HIV dengan mencegah integrasi DNA virus ke dalam materi genetik sel kekebalan manusia (sel T), dan lamivudine adalah A nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), sering digunakan dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lain untuk pengobatan infeksi HIV.

Dovato adalah yang pertama disetujui di Amerika Serikat pada April 2019. Ini diindikasikan untuk pengobatan orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun yang terinfeksi HIV-1 dan tidak diketahui atau diduga resisten terhadap integrase inhibitor atau lamivudine ( berat badan minimal 40 kg) pasien. Dovato cocok untuk orang-orang termasuk: orang yang baru diobati (pengobatan lini pertama) orang yang terinfeksi HIV-1 dan mereka yang telah mencapai penekanan virologis (pengobatan lini kedua) orang yang terinfeksi HIV-1. Karena kemajuan dalam pengobatan, pasien yang terinfeksi HIV sekarang dapat berharap untuk hidup selama orang biasa, tetapi pasien tersebut masih menghadapi terapi antiretroviral seumur hidup untuk mempertahankan penekanan virologi. Dovato adalah rejimen lengkap, sekali sehari, tablet tunggal, dua obat (2DR) pertama yang disetujui oleh FDA AS, yang dapat mengurangi jumlah paparan obat ARV sejak awal pengobatan (pengobatan lini pertama) sambil mempertahankan standar tradisional Kemanjuran dan hambatan resistensi yang tinggi dari rejimen tiga obat.

Di Cina, Dovato disetujui pada Maret 2021 dan diluncurkan pada Juni 2021. Obat ini adalah rencana pengobatan AIDS dual-obat tablet tunggal pertama yang lengkap, sekali sehari, yang cocok untuk pengobatan infeksi human immunodeficiency virus1 Orang dewasa dan remaja berusia di atas 12 tahun (berat badan minimal 40 kg) dengan HIV-1 (HIV-1) dan tidak diketahui atau diduga resisten obat terhadap integrase inhibitor atau lamivudine. Dibandingkan dengan terapi tiga kali lipat tradisional, Dovato tidak hanya dapat mengurangi jenis obat antiretroviral yang dikonsumsi oleh pasien yang terinfeksi HIV, tetapi juga mencapai efek penghambatan virologi yang terbukti secara ilmiah.