Kontak:Salah Zhou (Tn.)
Telp: ditambah 86-551-65523315
Seluler/WhatsApp: ditambah 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Surel:sales@homesunshinepharma.com
Menambahkan:1002, Huanmao Bangunan, No.105, Mengcheng Jalan, Hefei Kota, 230061, Cina
Eli Lilly dan Incyte mengumumkan bahwa tablet penghambat JAK OLUMIANT (Baricitinib) yang dikembangkan bersama oleh kedua belah pihak untuk pengobatan alopecia areata (AA) parah pada orang dewasa telah mencapai titik akhir utamanya dalam uji klinis Fase 3. Pada pasien AA dengan rambut rontok ≥50%, dosis Baricitinib 2 mg dan 4 mg dapat secara signifikan meningkatkan pertumbuhan kembali rambut pasien 39 pada minggu ke 36 pengobatan.
Ini adalah penghambat JAK pertama yang telah terbukti efektif dalam uji klinis fase 3 pada pasien AA. Baricitinib diharapkan menjadi penghambat JAK pertama yang disetujui untuk pengobatan alopecia areata parah pada orang dewasa ketika FDA belum menyetujui obat pengobatan yang relevan. Pasien membawa Injil.
Alopecia areata, umumnya dikenal sebagai" ghost shaving" ;, adalah kerontokan rambut tanpa jaringan parut yang sering terjadi di bagian tubuh yang berbulu dan dapat terjadi pada semua usia, tetapi lebih sering terjadi pada dewasa muda dan tidak terjadi perbedaan yang signifikan dalam insiden antara jenis kelamin. Sekitar 5% ~ 10% dari alopecia areata dapat berkembang secara bertahap atau cepat menjadi alopecia total atau umum. Ada sekitar 147 juta pasien AA di seluruh dunia, dan sekitar 4 juta di China.
Baricitinib awalnya adalah penghambat JAK1 / 2 tirosin kinase yang dikembangkan oleh Incyte. Pada bulan Desember 2009, Eli Lilly dan Incyte mencapai kesepakatan pengembangan kerjasama global eksklusif untuk Baricitinib. Sejauh ini, produk tersebut telah disetujui di lebih dari 70 negara untuk mengobati rheumatoid arthritis aktif sedang hingga berat. Pada Maret 2020, FDA memberi Baricitinib sebutan terapi terobosan untuk pengobatan AA.
BRAVE-AA2 adalah studi fase 3 pertama tentang Baricitinib dengan hasil positif pada pasien AA. Di antara 546 pasien dewasa dengan alopecia parah (rambut rontok ≥50%) selama minimal 6 bulan (tidak lebih dari 8 tahun), dibandingkan dengan plasebo, pertumbuhan kembali kulit kepala dan rambut pasien yang diobati dengan Baricitinib secara statistik meningkat secara signifikan. Eli Lilly akan memberikan data pasca studi tambahan pada paruh pertama tahun ini.
Dilaporkan bahwa selain alopecia areata, studi klinis Baricitinib dalam pengobatan systemic lupus erythematosus (SLE), juvenile idiopathic arthritis (JIA) dan COVID-19 juga sedang dikembangkan secara global.
Selain Eli Lilly's Baricitinib, sejumlah penelitian tentang perawatan rambut rontok sedang berkembang di seluruh dunia.
Uji klinis fase 2 antagonis reseptor androgen topikal (AR) Furitan dalam pengobatan alopesia androgenetik oleh industri farmasi perintis diharapkan memperoleh data yang relevan pada akhir tahun ini. Penghambat molekul kecil JAK kinase Zejing Bio' Jacktinib dan SHR0302 dari Hengrui Pharmaceutical juga menjalani uji klinis fase 2. JAK1 / 2 inhibitor deuterated rucotinib analog CTP-543 FDA telah memperoleh kualifikasi jalur cepat dan kualifikasi obat terobosan untuk pengobatan AA yang diberikan oleh FDA, dan PF -06651600 dari Pfizer juga telah memasuki tahap klinis fase 3.