Inhibitor Rinvoq (upadacitinib) pengobatan RA sedang sampai berat menunjukkan respon berkelanjutan jangka panjang!

AbbVie baru-baru ini merilis data baru dari analisis post-mortem dari uji klinis fase 3 SELECT-BEYOND yang mengevaluasi inhibitor JAK1 oral Rinvoq (upadacitinib) pada pasien dengan rheumatoid arthritis (RA). Lihat: Keberlanjutan Respon terhadap Upadacitinib Di Antara Pasien dengan Rheumatoid Arthritis Aktif yang Refrakter terhadap Obat Anti-Rematik Pemodifikasi Penyakit Biologis.

Percobaan SELECT-BEYOND mendaftarkan pasien dengan RA sedang hingga berat yang menerima obat anti-rematik pemodifikasi penyakit sintetik tradisional yang stabil (csDMARD) dan sebelumnya memiliki respons yang tidak memadai atau tidak toleran terhadap setidaknya satu DMARD biologis (bDMARD) oleh.

Hasilnya menunjukkan bahwa 34% pasien yang diobati dengan Rinvoq+ csDMARD latar belakang mencapai remisi indeks aktivitas penyakit klinis (CDAI 2,8) ketika mereka pertama kali merespons sebelum minggu ke-60, dan 79% pasien mencapai aktivitas penyakit rendah CDAI (LDA). ; CDAI≤10). Dalam hal respon pemeliharaan (didefinisikan sebagai tidak ada kehilangan respon selama 2 kunjungan studi berturut-turut), remisi CDAI dan CDAI LDA diamati pada 39% dan 61% pasien, masing-masing, pada 60 minggu.

Dari pasien yang menerima pengobatan Rinvoq dan kehilangan remisi CDAI, 58% masih mempertahankan CDAI LDA, dan 22% kembali ke remisi sebelum batas waktu analisis. Menurut kriteria indeks aktivitas penyakit yang disederhanakan (SDAI) dan DAS28 (CRP)<2.6 3.2,="" remisi="" dan="" lda="" telah="" diamati="" memiliki="" pola="" respons="" berkelanjutan="" yang="">

SELECT-BEYOND uji klinis data analisis post-mortem

Chief Scientific Officer dan Senior Vice President AbbVie Thomas Hudson, MD, mengatakan: “Banyak pasien dengan rheumatoid arthritis masih mengalami nyeri sendi dan penurunan fungsi fisik meskipun telah dirawat. Data ini menekankan Rinvoq sebagai pilihan pengobatan yang penting. Memiliki potensi untuk membantu pasien menghadapi tantangan rheumatoid arthritis sehari-hari.&kutipan;

Ronald van Vollenhoven, Direktur Amsterdam Center for Rheumatology (ARC) dan Ketua Rheumatology, mengatakan:"Tujuan utama pengobatan untuk pasien dengan rheumatoid arthritis adalah untuk meringankan penyakit atau mengurangi aktivitas penyakit. Saya didorong oleh data ini, yang selanjutnya membuktikan Rinvoq. Ini dapat membantu lebih banyak pasien dengan rheumatoid arthritis mengendalikan penyakit progresif kronis ini dan mencapai tujuan pengobatan yang penting ini.&kutipan;

Bahan farmasi aktif Rinvoq adalahupadacitinib, yang merupakan inhibitor JAK1 selektif dan reversibel oral yang ditemukan dan dikembangkan oleh AbbVie. Ini sedang dikembangkan untuk mengobati beberapa penyakit inflamasi yang dimediasi kekebalan. JAK1 adalah kinase yang memainkan peran kunci dalam patofisiologi banyak penyakit inflamasi.

Hingga saat ini, di Uni Eropa, Rinvoq 15mg telah disetujui untuk 4 indikasi: (1) untuk pengobatan pasien dewasa rheumatoid arthritis (RA) sedang sampai berat; (2) untuk pengobatan arthritis psoriatik aktif (PsA) untuk pasien dewasa; (3) untuk pengobatan pasien dewasa dengan ankylosing spondylitis (AS); (4) untuk pengobatan pasien dewasa dengan dermatitis atopik (AD) sedang hingga berat dan pasien remaja 12 tahun ke atas. Di Uni Eropa, Rinvoq 30mg telah disetujui untuk 1 indikasi: digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan DA sedang hingga berat di bawah usia 65 tahun.

Di Amerika Serikat, Rinvoq 15mg hanya disetujui untuk 1 indikasi: digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan rheumatoid arthritis (RA) sedang hingga parah.

Saat ini, Rinvoq mengobati kolitis ulserativa (UC), rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), dermatitis atopik (AD), spondyloarthritis aksial (axSpA), studi klinis Crohn The Phase 3 dari penyakit En's (CD) dan arteritis sel raksasa (GCA) sedang berlangsung.