Eli Lilly Mengakuisisi Disarm Therapeutics Seharga US$ 1,35 Miliar Dan Memenangkan Proyek Inhibitor SARM1 Yang Ampuh Baru!

Eli Lilly baru-baru ini mengumumkan perjanjian definitif untuk mengakuisisi Disarm Therapeutics, sebuah perusahaan bioteknologi swasta yang didedikasikan untuk menciptakan kelas baru terapi yang memodifikasi penyakit untuk pasien dengan degenerasi aksional.

Disarm telah menemukan inhibitor SARM1 baru dan ampuh dan memajukannya ke studi praklinis, dengan tujuan mengobati neuropati perifer dan penyakit neurologis lainnya seperti sklerosis lateral amyotrofik (ALS) dan multiple sclerosis ( MM) Pasien memberikan obat pengobatan terobosan.

Degenerasi axon adalah patologi umum tetapi belum terselesaikan yang ada dalam berbagai penyakit neurologis. Hal ini diketahui menyebabkan gejala sensorik, motorik, dan kognitif yang parah. Pendiri ilmiah Disarm, Dr. Jeffrey Milbrandt dan Dr. Aaron DiAntonio dari University of Washington School of Medicine menemukan bahwa protein SARM1 adalah kekuatan pendorong inti degenerasi axon. Inhibitor SARM1 yang ditemukan oleh Disarm dapat digunakan untuk langsung mencegah kehilangan axon.

Akuisisi ini akan memperluas upaya penelitian dan pengembangan Eli Lilly dalam rasa sakit dan neurodegenerasi, dan telah memperoleh proyek SARM1 praklinis Disarm yang sangat menjanjikan untuk pengobatan degenerasi axon.

Menurut ketentuan perjanjian, Eli Lilly akan mengakuisisi Disarm dengan pembayaran di muka sebesar US$ 135 juta. Jika Eli Lilly berhasil mengembangkan dan mengkomersialkan obat-obatan baru dari akuisisi ini, pemegang saham Disarm akan memenuhi syarat untuk pengembangan, pembayaran tonggak peraturan dan komersial hingga $ 1,225 miliar.

Wakil presiden penelitian nyeri dan neurodegenerasi Eli Lilly, Dr. Mark Mintun, mengatakan: "Lilly terus mencari perawatan untuk melemahkan rasa sakit dan hilangnya fungsi yang terkait dengan kerusakan saraf. Tim ilmiah Disarm telah menemukan pendekatan penting dan menjanjikan untuk memerangi degenerasi axon. Kami akan dengan cepat mengembangkan inhibitor SARM1-nya, menjadikannya obat potensial untuk pengobatan neuropati perifer dan penyakit neurologis seperti ALS dan MM."